Проектом постановления, разработанным Минздравом РФ, утверждаются Правила применения запретов продажи лекарственных препаратов для медицинского применения:
а) в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
б) в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
в) применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти;
г) гражданский оборот которых прекращен;
д) срок годности которых истек;
е) в отношении которых не соблюдены требования о характеристиках средства идентификации, порядок его нанесения и требования к структуре и формату информации
Также проект содержит перечень оснований применения запретов продажи лекарств для медицинского применения и сроки применения таких запретов.
Общественное обсуждение продлится до 31 января 2025 г.
Ссылка на проект: https://regulation.gov.ru/Regulation/Npa/PublicView?npaID=153864.